シクロデキストリン(CD)命名法

1.リンカーがなく1種類の置換基を導入した構造

[置換数] - [置換位置] - [置換基] -alpha/beta/gamma-cyclodextrin

[置換数]
・ Mono(1), Bis(2), Tris(3), Tetrakis(4), Pentakis(5), Hexakis(6), Heptakis(7), Octakis(8), Nonakis(9), Decakis(10), Undecakis(11), Dodecakis(12), Tridecakis(13), Tetradecakis(14), Pentadecakis(15), Hexadecakis(16), Heptadecakis(17), Octadecakis(18), Nonadecakis(19), Icosakis(20), Henicosakis(21), Docosakis(22), Tricosakis(23), Tetracosakis(24), Pentacosakis(25), Hexacosakis(26), Heptacosakis(27), Octacosakis(28), Nonacosakis(29), Triacontakis(30), Hentriacontakis(31), Dotriacontakis(32)...という倍数接頭辞で表す。Di, Tri, Tetra, … は使わない。
・ 最初の1文字は大文字にする。
・ 6位または2位のOHを全て置換した化合物は、[置換位置]と合わせて6位全置換体はPer-6-、2位全置換体はPer-2-と表記する。

[置換位置]
・ 6位置換体は6。2位置換体は2。3位置換体は3（現時点では該当なし）。不明な場合は省略。
・ シクロデキストリン末端のOが残っている場合はOを含めた名称とする。
・ シクロデキストリン末端のOがない場合は本来deoxyという表記が必要だが、化合物名が長くなるため省略する。
・ 複数置換体の位置異性体混合物は備考欄に(mixture of isomers)と記載。

[置換基]
・ 原料名を参考にして決め、同じ構造は統一する。命名済みの構造を表1に示す。
・ 置換基名が複雑な場合は（　）で括る。
・ 慣用名の場合、最初の文字を大文字にする。

[例]

Mono-6-O-Tos-alpha-cyclodextrin Mono-6-SH- alpha -cyclodextrin Bis-2-O-Tos-gamma-cyclodextrin Mono-6-O-Dansyl-beta-cyclodextrin Per-6-O-TBDMS-beta-cyclodextrin

2.リンカーがなく2種類以上の置換基を導入した構造

置換基①の[置換数] - [置換位置] - [置換基] - 置換基②の[置換数] - [置換位置] - [置換基] - alpha/beta/gamma-cyclodextrin

[置換数]
・ Mono(1), Bis(2), Tris(3), Tetrakis(4), Pentakis(5), Hexakis(6), Heptakis(7), Octakis(8), Nonakis(9), Decakis(10), Undecakis(11), Dodecakis(12), Tridecakis(13), Tetradecakis(14), Pentadecakis(15), Hexadecakis(16), Heptadecakis(17), Octadecakis(18), Nonadecakis(19), Icosakis(20), Henicosakis(21), Docosakis(22), Tricosakis(23), Tetracosakis(24), Pentacosakis(25), Hexacosakis(26), Heptacosakis(27), Octacosakis(28), Nonacosakis(29), Triacontakis(30), Hentriacontakis(31), Dotriacontakis(32)...という倍数接頭辞で表す。 Di, Tri, Tetra, … は使わない。
・ 最初の1文字は大文字にする。
・ 6位または2位のOHを全て置換した化合物は、[置換位置]と合わせて6位全置換体はPer-6-、2位全置換体はPer-2-と表記する。

[置換位置]
・ 6位置換体は6。2位置換体は2。3位置換体は3（現時点では該当なし）。不明な場合は省略。
・ シクロデキストリン末端のOが残っている場合はOを含めた名称とする。
・ シクロデキストリン末端のOがない場合は本来deoxyという表記が必要だが、化合物名が長くなるため省略する。
・ 複数置換体の位置異性体混合物は備考欄に(mixture of isomers)と記載。

[置換基]
・ 原料名を参考にして決め、同じ構造は統一する。命名済みの構造を表1に示す。
・ 置換基名が複雑な場合は（　）で括る。
・ 慣用名の場合、最初の文字を大文字にする。

[優先順位]
“＞”の左側を優先とし、置換位置＞置換数＞官能基を優先とする。
・置換位置の優先順位
6位＞2位＞3位の順に命名し、同位のものは置換数、官能基の優先順位に従う。
・置換数の優先順位
置換数の多い順に命名し、同数のものは官能基の優先順位に従う。
・官能基の優先順位
OTos＞OAc＞OR（保護基）＞OR（保護基以外）＞N3(Azide)＞RNH＞NH2＞Thiurom＞その他

[例]

Mono-6-O-Dansyl-Mono-6-NH2-beta-cyclodextrin Mono-6-O-Dansyl-Mono-6-N3-beta-cyclodextrin

3.リンカーがあって1種類の置換基を導入した構造

[置換数] - [置換位置] - ( [末端基] - [リンカー] - [CDとの結合様式] - ) alpha/beta/gamma - cyclodextrin

[置換数]
・ Mono(1), Bis(2), Tris(3), Tetrakis(4), Pentakis(5), Hexakis(6), Heptakis(7), Octakis(8), Nonakis(9), Decakis(10), Undecakis(11), Dodecakis(12), Tridecakis(13), Tetradecakis(14), Pentadecakis(15), Hexadecakis(16), Heptadecakis(17), Octadecakis(18), Nonadecakis(19), Icosakis(20), Henicosakis(21), Docosakis(22), Tricosakis(23), Tetracosakis(24), Pentacosakis(25), Hexacosakis(26), Heptacosakis(27), Octacosakis(28), Nonacosakis(29), Triacontakis(30), Hentriacontakis(31), Dotriacontakis(32)...という倍数接頭辞で表す。Di, Tri, Tetra, … は使わない。
・ 最初の1文字は大文字にする。
・ 6位または2位のOHを全て置換した化合物は、[置換位置]と合わせて6位全置換体はPer-6-、2位全置換体はPer-2-と表記する。

[置換位置]
・ 6位置換体は6。2位置換体は2。3位置換体は3（現時点では該当なし）。不明な場合は省略。
・ シクロデキストリン末端のOが残っている場合はOを含めた名称とする。
・ シクロデキストリン末端のOがない場合は本来deoxyという表記が必要だが、化合物名が長くなるため省略する。
・ 複数置換体の位置異性体混合物は備考欄に(mixture of isomers)と記載。

[末端基]
・ 原料名を参考にして決め、同じ構造は統一する。命名済みの構造を表1に示す。

[リンカー]
・ PEGはPEG命名法に従う。
・ メチレン鎖はCn（n=炭素数）とする。

[CDとの結合様式]
・ O、NH、N、COO、CONHのように記載。

[例]

Mono-6-(NH2-PEG3-NH)-alpha-cyclodextrin Mono-6-(N3-PEG3-NH)-beta-cyclodextrin Mono-6-(NH2-PEG3-O)-beta-cyclodextrin Mono-6-(di(N3-PEG3)-N)-beta-cyclodextrin Mono-6-(N3-C4-NH)-beta-cyclodextrin Mono-6-(di(N3-C4)-N)-beta-cyclodextrin Mono-6-(NH2-C3-NH)-beta-cyclodextrin Mono-6-(COOH-C2-COO)-beta-cyclodextrin

4.リンカーがあって2種類以上の置換基を導入した構造

置換基①の [置換数] - [置換位置] - ( [末端基] - [リンカー] - [CDとの結合様式] - ) 置換基②の [置換数] - [置換位置] - ( [末端基] - [リンカー] - [CDとの結合様式] - ) alpha/beta/gamma- cyclodextrin

[置換数]
・ Mono(1), Bis(2), Tris(3), Tetrakis(4), Pentakis(5), Hexakis(6), Heptakis(7), Octakis(8), Nonakis(9), Decakis(10), Undecakis(11), Dodecakis(12), Tridecakis(13), Tetradecakis(14), Pentadecakis(15), Hexadecakis(16), Heptadecakis(17), Octadecakis(18), Nonadecakis(19), Icosakis(20), Henicosakis(21), Docosakis(22), Tricosakis(23), Tetracosakis(24), Pentacosakis(25), Hexacosakis(26), Heptacosakis(27), Octacosakis(28), Nonacosakis(29), Triacontakis(30), Hentriacontakis(31), Dotriacontakis(32)...という倍数接頭辞で表す。Di, Tri, Tetra, … は使わない。
・ 最初の1文字は大文字にする。
・ 6位または2位のOHを全て置換した化合物は、[置換位置]と合わせて6位全置換体はPer-6-、2位全置換体はPer-2-と表記する。

[置換位置]
・ 6位置換体は6。2位置換体は2。3位置換体は3（現時点では該当なし）。不明な場合は省略。
・ シクロデキストリン末端のOが残っている場合はOを含めた名称とする。
・ シクロデキストリン末端のOがない場合は本来deoxyという表記が必要だが、化合物名が長くなるため省略する。
・ 複数置換体の位置異性体混合物は備考欄に(mixture of isomers)と記載。

[優先順位]
“＞”の左側を優先とし、置換位置＞置換数＞官能基を優先とする。
・置換位置の優先順位
6位＞2位＞3位の順に命名し、同位のものは置換数、官能基の優先順位に従う。
・置換数の優先順位
置換数の多い順に命名し、同数のものは官能基の優先順位に従う。
・官能基の優先順位
OTos＞OAc＞OR（保護基）＞OR（保護基以外）＞N3(Azide)＞RNH＞NH2＞Thiurom＞その他

[末端基]
・ 原料名を参考にして決め、同じ構造は統一する。命名済みの構造を表1に示す。

[リンカー]
・ PEGはPEG命名法に従う。
・ メチレン鎖はCn（n=炭素数）とする。

CDとの結合様式
・ O、NH、N、COO、CONHのように記載。

表1 命名済み置換基・末端基構造（随時追記する）

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