両末端SHポリエチレングリコールの合成
新成化学には両末端チオールのポリエチレングリコール（SH-PEGn-SH）の合成技術があります。
- 両末端トシラートから2工程でチオールに導きます。
- チオールは悪臭&不安定（容易に空気酸化してジスルフィドを形成）のため、取り扱いがとても厄介です。
四苦八苦の末ですが、種々の長さの両末端チオールPEGの合成法、精製法を確立しました。
| SCHEM No. | Structure | Compound Name | Price (JPY) | Purity | Stock(mg) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06363 |  | SH-PEG12-SH | 75,800/2.5mg | >90% | 0 |
| 06362 |  | SH-PEG11-SH | 72,300/0.2mg | >90% | 0 |
| 06361 |  | SH-PEG10-SH | 69,200/0.4mg | >90% | 0 |
| 01724 |  | SH-PEG9-SH | 75,800/2.5mg | >90% | 44.3 |
| 06360 |  | SH-PEG8-SH | 89,200/2.5mg | >90% | 0 |
| 06359 |  | SH-PEG7-SH | 80,900/0.7mg | >90% | 0 |
| 01794 |  | SH-PEG6-SH | 64,800/0.7mg | >90% | 0 |
| 06357 |  | SH-PEG5-SH | 64,800/0.7mg | >90% | 0 |
| 04712 |  | SH-PEG4-SH | 92,400/5mg | >90% | 60.0 |
SH-PEGn-SHから下記に誘導可能です。:disulfide結合によるdimerです。
SHを介してMichael付加で共有結合可能なリンカーとして活用可能です。disulfide結合はDTTなどの温和な還元剤で切断できます。
| SCHEM No. | Structure | Compound Name | Price (JPY) | Purity | Stock(mg) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06340 |  | SH-PEG4-SS-PEG4-SH | 84,900/0.7mg | >90% | 34.0 |
| 06341 |  | SH-PEG3-SS-PEG3-SH | 84,900/0.7mg | >90% | 0 |
SH-PEGn-SH構造を酸化すると環状ジスルフィドが出来ます。
| SCHEM No. | Structure | Compound Name | Price (JPY) | Purity | Stock(mg) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06354 |  | Cyclic(-S-PEG12-S-) | 84,600/0.1mg | >95% | 0 |
| 06384 |  | Cyclic(-S-PEG4-S-)9 | 149,900/0.1mg | >95% | 0.1 |
SH-PEGn-OHから環状チオエーテルが合成可能です。
| SCHEM No. | Structure | Compound Name | Price (JPY) | Purity | Stock(mg) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06356 |  | Cyclic(-S-PEG10-) | 98,000/0.1mg | >95% | 0 |
| 06355 |  | Cyclic(-S-PEG4-S-PEG6-) | 98,000/0.1mg | >95% | 0 |
OH-OH構造、Tos-Tosの在庫があれば本ページ記載の大抵の構造は1～3週間で合成可能です。
PEG鎖の長さやO以外のヘテロ原子への置換、置換数等、技術的に可能なものに限られますが、とりあえず何でもお気軽にお問い合わせください。
